SSa repartió ventiladores para Covid-19 defectuosos en SLP: MCCI

"En mayo de 2020, el gobierno de México recibió dos mil ventiladores modelo E30 de la marca Philips para ser utilizados durante la emergencia sanitaria por Covid-19, pero una investigación posterior determinó que esos equipos podían provocar lesiones graves en los pacientes, por lo que se ordenó su retiro", reveló este martes una investigación de Mexicanos Contra la Corrupción y la Impunidad (MCCI).

El reportaje también indica que se identificó que muchos equipos siguen en los inventarios de hospitales públicos, incluidos, nosocomios en San Luis Potosí, donde se repartieron 58 aparatos. 

La investigación publicada por MCCI señala:

"'La espuma de poliuretano con base de poliéster (PE-PUR) utilizada en estos dispositivos para reducir el ruido y las vibraciones puede deteriorarse. Si esto ocurre, trozos negros de espuma, o ciertos productos químicos que no son visibles, pueden ser inhalados o tragados por la persona que utiliza el dispositivo', alertó en junio de 2021 un reporte de la FDA, agencia del Gobierno de los Estados Unidos encargada de proteger la salud pública".

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"'Estos problemas podrían provocar lesiones graves y requerir intervención médica para evitar lesiones permanentes', añadió la FDA en un par de reportes que fueron actualizados en junio de 2023 y abril de 2024".

En esos reportes, dice MCCI, la FDA refiere que entre los ventiladores retirados del mercado están las máquinas de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP, por sus siglas en inglés), y en particular el modelo E30, que es el mismo que el gobierno de México distribuyó en hospitales para atender a pacientes por Covid-19.

"En un comunicado fechado el 15 de mayo de 2020, la Secretaría de Relaciones Exteriores informó de la recepción en el Aeropuerto de la Ciudad de México de dos mil ventiladores de la marca Philips, que serían donados a hospitales públicos de todo el país.

"Los ventiladores volaron desde Chicago y fueron recibidos por el entonces Secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrad, y los directivos de Philips en México, César Carrasco, en ese entonces director general, y Mario Pérez Monzó, director comercial", señala la investigación.

En ese comunicado, abunda MCCI, no se menciona el tipo de equipo que se recibió, pero en documentos de la Secretaría de Salud (Ssa) consultados, consta que los dos mil respiradores eran modelo E30, como los que la FDA identificó como peligrosos para la salud. Incluso, en una base de datos elaborada por la Secretaría de Salud se detalla cuántos respiradores se enviaron a cada hospital.

"En total 255 hospitales en todo el país recibieron en sus instalaciones entre 1 o 50 de los ventiladores modelo E30 de la marca Philips.

"El Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER), ubicado en la Ciudad de México, fue el que más ventiladores recibió, con un total de 50.

"El Hospital Civil Antonio González Guevara, ubicado en Tepic, Nayarit; el Hospital Tierra Y Libertad, ubicado en Monterrey, Nuevo León, y el Hospital General de Querétaro recibieron cada uno 40 de los ventiladores, mientras que el Hospital General de Mexicali obtuvo 38.

"En esa base de datos oficial se menciona que cada ventilador tuvo un costo estimado de 10 mil dólares, por lo que en conjunto los dos mil equipos Philips representaron un costo de 20 millones de dólares", calcula MCCI.

"Dos meses después de que los ventiladores Philips arribaron al país, la Secretaría de Salud hizo un balance del número de equipos con los que hasta ese momento se contaban para atender la emergencia por Covid, con el desglose por marca y el país de procedencia.

"En ese otro documento también se confirma que los ventiladores Philips son del modelo E30, que es uno de los que según la FDA son peligrosos para los pacientes.

"Incluso, en el documento fechado en julio de 2020 (once meses antes de la alerta de la FDA) se hace una singular advertencia, a manera de pregunta a los funcionarios de salud: '¿Es de su conocimiento que los respiradores Philips E30 deberían ser retirados después de que concluya la emergencia sanitaria?'".

"La Secretaría de Salud no informó si los ventiladores fueron retirados o por qué se insistía en que dejaran de ser utilizados después de la emergencia.

"Fue hasta junio de 2021 que la FDA emitió un comunicado de seguridad en el que pidió que se retiraran del mercado ciertos ventiladores, entre ellos el E30.

"Las normas de la FDA establecen que los fabricantes, como Philips, están obligados a presentar informes sobre dispositivos médicos (MDR, por sus siglas en inglés) "cuando tengan conocimiento de un evento que sugiera razonablemente que uno de sus productos puede haber causado o contribuido a una muerte o lesión grave, o ha funcionado mal", dice la publicación de MCCI.

"Entre abril de 2021 y marzo de 2023, la FDA recibió más de 105 mil informes MDR, entre ellas 385 notificaciones de muerte, supuestamente asociadas a la degradación de la espuma utilizada en los aparatos respiratorios de Philips.

"La FDA no hace un desglose de los países en los que ocurrieron esos decesos ni precisa si se trata solamente de cifras de Estados Unidos", abunda MCCI.

Ventiladores aún en inventario

"De acuerdo a una base de datos a la que se tuvo acceso para esta investigación, al menos mil 812 de los dos mil ventiladores fueron repartidos en 31 estados. La única entidad que no recibió equipos fue Tlaxcala.

"Hospitales como el Hospital Regional Adolfo López Mateos del ISSSTE, el Hospital Central Norte de PEMEX y el Instituto Nacional de Pediatría y otros nueve hospitales de la Ciudad de México recibieron 180 de los ventiladores Philips E30.

"El Estado de México fue el segundo estado que más respiradores recibió, con 162; seguido de Veracruz que recibió 91 ventiladores Philips E30, repartidos en 8 de sus hospitales.

"Mexicanos Contra la Corrupción y la Impunidad rastreó estos ventiladores en los inventarios más recientes y detectó que, hasta el cierre de 2024, distintos hospitales federales, como el Instituto Nacional de Pediatría y el Instituto Nacional de Cardiología, reportaron en su relación de bienes los ventiladores Philips modelo E-30, pese a que la FDA recomendó que se retiraran desde junio de 2021.

"Lo mismo ocurre con el Instituto de Salud Pública del Estado de Guanajuato y los Servicios de Salud de San Luis Potosí que tienen decenas de equipos E-30 en sus inventarios.

"Entre los detalles de adquisición de estos ventiladores algunos están fechados como recibidos desde 2020", dice MCCI.

En el caso de San Luis Potosí, los respiradores se distribuyeron en Hospitales Básicos Comunitarios (HBC) de Aquismón y Ciudad del Maíz; en el hospital general de Ciudad Valles; en HBC de Ébano; en hospital general de Matehuala y de Rioverde; en HBC de Salinas; en el general de Soledad, así como en los HBC de Tamuín, Villa de Arista y Xilitla. 

Gráfico: MCCI

En su investigación, MCCI asegura que contactó, "tanto vía telefónica como por correo electrónico, a la Secretaría de Salud Federal y las Secretarías de Salud estatales de Guanajuato y de San Luis Potosí, para que informaran si los ventiladores siguen en funcionamiento en sus hospitales pero hasta el cierre de esta edición no hubo respuesta".

También se trató de localizar a Philips México, para que informara si supervisó el retiro de los ventiladores, pero tampoco se obtuvo alguna respuesta de su parte, concluye el reportaje.